Q1：地中海贫血的病因是什么？
石家庄智魁血液病专家说：引起地中海贫血的原因有4方面：一、是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。三、是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。四、是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。
Q2：地中海贫血的病因是什么？
众所周知，人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链，一旦这四种链上的基因出现异常，便会阻扰珠蛋白链的产生，继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常，部分人是因为缺失，部分人是因为变异。
目前，世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。一般来说，父母双方只要有一人是地贫轻度患者，或者说携带了地贫基因，那么就会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么患儿就会拥有两个致病基因。
地中海贫血是一种严重的遗传性血液病，至今没有完全治愈的可能，所以有地中海贫血基因的人结婚的时候一定要特别注意，一定要积极预防将这种疾病遗传给自己的下一代。
Q3：地中海贫血的病因是什么？
地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血，该病的发生主要因为体内基因突变所致。这里的基因指的是珠蛋白肽链，由于珠蛋白基因的缺失或点突变，会造成各种肽链的合成障碍，使得机体的血红蛋白的组成发生改变，从而造成红细胞被破坏严重，最终导致地中海贫血的产生。
根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度，一般情况下将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见，β和α地中海贫血又分为轻型、中间型和重型地中海贫血。
