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二类医疗器械备案流程有哪些
更新时间:2021-08-08
二类医疗器械备案流程有哪些 二类医疗器械备案流程主要包括以下步骤:1. 准备材料:备案申请表、产品技术文件、生产企业营业执照等相关证明文件。2. 提交备案申请:将准备好的材料提交给国家药品监督管理局(或省级药品监管部门)。3. 审核材料
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文章时间:2021-08-08
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