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用药后咳嗽当心“药咳”

李定国

【病例】

患者男性,45岁,高血压病,血压一般在 70~ 8090~ 00mmHg,曾服用复方降压胶囊、心痛定等药物,血压控制不理想,改服卡托普利25毫克次,每日3次。服药半月后,血压维持在 3085mmHg左右,但出现干咳,夜间为重。查X线胸片、血液分析等均正常,后口服抗生素、咳必清、必嗽平等药物治疗无效,进一步查肺部CT未见异常。停用卡托普利 周后咳嗽症状消失。半年后复用卡托普利,咳嗽症状再发,换用血管紧张素Ⅱ受体阻断剂氯沙坦口服,血压控制好,未有咳嗽出现。

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服药致咳,我们称之为药源性咳嗽,简称为“药咳”。自从血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)应用于临床以来,由这类降压药的代表卡托普利引起的“药咳”已经比较常见。最令人难忘的是2008年4月,台湾一男子咳嗽不止,竟然把3根肋骨咳断。医生嘱其停用卡托普利后,咳嗽旋即改善。

其实,引起咳嗽的药物不仅是卡托普利。据有关资料称,目前已经发现有 00多种药物可以“伤肺”,如药物性肺炎、药物性哮喘、药物性肺水肿、药物性肺间质病变等,大部分的药物性肺损伤都会伴有咳嗽。

3类药物易引起咳嗽

一般认为,引起“药咳”的机制主要有3个方面: .药物在肺组织的高浓度摄取和活性代谢产物在肺部聚积,导致肺局部毒性反应;2.药物在肺部的急、慢性过敏反应;3.药物引起炎性介质在肺部蓄积导致咳嗽。毒性反应和过敏反应常存在于一种药物的发病机制中,可引起肺炎、肺间质病变、肺水肿等肺损害。

引起咳嗽的药物较多,主要有以下 3类:

.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI);2.抗心律失常药;3.降压利尿剂;4.β受体阻滞剂;5.抗菌药;6.抗肿瘤药及免疫抑制剂;7.抗凝血药;8.麻醉药;9.金制剂; 0.抗癫痫药; .抗过敏药; 2.抗精神失常药; 3.中药制剂。

其中以ACEI类的卡托普利、抗心律失常药的胺碘酮、抗肿瘤药的博来霉素及抗菌药呋喃妥因多见。

几种常见的“药咳”

. ACEI类所致“药咳”

在降压药中具有“药咳”副作用的药物最常见的是ACEI类,包括卡托普利、依那普利、苯那普利等,这类药物引起咳嗽的发生率为 0%~20%,其中剧咳的发生率为0.7%~6%。

特点:此类“药咳”为阵发性干咳,或伴有少许白痰的咳嗽,最早可出现在服药后 天,但多出现在服药后 周左右,伴有咽部发干,多在夜间或平卧位时加重。多数病例“药咳”发生较隐匿,咳嗽发生在服药之后,其他症状消失而咳嗽持续存在。女性和不吸烟者服用ACEI后更容易引起咳嗽。

治疗:A C E I类引起的咳嗽在停药后可逐渐减轻,一般4周内可恢复正常,不需药物治疗。若咳嗽症状较严重,可在医生指导下选服消炎痛、舒林酸、吡考他胺、氨茶碱或吸入糖皮质激素、色甘酸钠,都可以明显减轻症状。补充铁剂(如硫酸亚铁)也可使ACEI“药咳”减轻。研究证明,ACEI类药物可致支气管上皮细胞产生一氧化氮增加一种致炎物质,从而引起干咳,补充铁剂可以减轻与ACEI相关的咳嗽。

此外,在不停ACEI的情况下加用异丙嗪 2.5~25毫克天,也可缓解咳嗽。

2.胺碘酮所致“药咳”

胺碘酮是常用的抗心律失常药。胺碘酮引起肺毒性的发生率为4%~6%,随着患者年龄增大、用药量增大或疗程延长,肺毒性的发生率增高。

特点:胺碘酮所致肺毒性多为肺间质病变,典型变化为肺泡炎和肺间质纤维化,也有少数表现为细支气管炎。最早期的表现是剧烈干咳,随着病情进展可出现发热、乏力、体重下降、胸痛、呼吸困难、呼吸衰竭甚至死亡。大多数患者在病变部位可闻及高调爆裂音,偶有胸膜摩擦音。X线胸片早期表现为局部或弥漫性的浸润,以后逐渐出现肺纹理增粗甚至网格样改变。

治疗:发现胺碘酮致“药咳”后,轻度者可以减少剂量,并观察肺部情况,重度者须立即停药。症状明显者,或需持续使用胺碘酮者,可以联合口服糖皮质激素来缓解不良反应。症状轻微者不需用激素治疗。目前临床主张使用小剂量维持,以降低肺毒性的发生率。

3.博来霉素致“药咳”

博来霉素是抗癌化疗药物中较易引发肺损伤的药物之一,肺损伤也是博来霉素最严重的不良反应,发生率为2%~40%。

特点:主要表现为干咳、呼吸困难,常伴有发热。

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