为什么低剂量有效高剂量无效
答案：这个问题需要更具体的背景和情境才能回答。在医学和药物治疗领域，通常低剂量可能会产生足够的治疗效果，而高剂量可能会导致不良反应或毒性。但在其他领域，如放射治疗或化学治疗，高剂量可能更有效，因为它可以摧毁癌细胞或病原体。因此，答案取决于具体情况。
吸收半衰期
答案：吸收半衰期指的是药物在体内被吸收的速度的一半所需的时间。它通常用于评估药物在体内的吸收速度和药效的持续时间。不同的药物具有不同的吸收半衰期，这也是药物剂量和给药频率的重要考虑因素。
亚慢性毒性试验
答案：亚慢性毒性试验是一种毒理学试验，旨在评估长期或重复暴(bào)露(lù)下的化学物质对实验动物的毒性。通常，试验会持续90天到6个月不等，并分别观察实验动物的生理、生化、组织学和病理学指标，以确定化学物质对动物的潜在危害程度。这些试验通常用于评估新药物、农药、化妆品和其他化学物质的安全性。
剂量反应曲线
答案：剂量反应曲线是一种描述药物或化学物质在不同剂量下对生物体产生反应的图形化表示方法。通常，剂量反应曲线的横坐标是剂量，纵坐标是生物体的反应强度或概率。在给定的剂量范围内，剂量反应曲线可以帮助确定药物或化学物质的最(zuì)佳(jiā)剂量，以及预测可能的副作用和毒性。
独立危险因素定义
答案：独立危险因素指的是能够增加某种疾病或事件发生风险的因素，而且其作用是独立于其他因素的。也就是说，即使排除其他因素，这个因素仍然能够增加疾病或事件的发生率。
药物的个体内变异系数
答案：药物的个体内变异系数是指相同剂量的药物在不同个体中引起的药效或药物浓度的变异程度。它通常用来评估药物在个体中的变异性，以确定药物剂量和治疗方案的个体化。个体内变异系数越高，说明个体之间的药效或药物浓度差异越大，需要更加严格的剂量调整和个体化治疗。
分布半衰期和消除半衰期
答案：分布半衰期和消除半衰期都是药物代谢动力学中的重要概念。
分布半衰期指的是药物在体内分布过程中，药物浓度下降到一半所需的时间。这个时间通常比较短，一般在几分钟到几个小时之间。分布半衰期的长短取决于药物的分布速度和分布容积。
消除半衰期指的是药物在体内代谢和排(pái)泄(xiè)过程中，药物浓度下降到一半所需的时间。这个时间通常比较长，一般在几小时到几天之间。消除半衰期的长短取决于药物的代谢速度和排(pái)泄(xiè)速度。
分布半衰期和消除半衰期的概念不同，但是两者都是影响药物在体内停留时间和药效的重要因素。在药物治疗中，了解药物的分布半衰期和消除半衰期可以帮助医生选择合适的用(yòng)药(yào)方案和剂量。
有效剂量
答案：有效剂量是指能够产生治疗效果或预防疾病的药物或放射性物质的最小剂量。它是指在不引起明显毒性反应的情况下，能够达到治疗或预防目的的最低剂量。有效剂量是根据疾病的类型、患者的年龄、身体状况、病情严重程度等因素而定，通常由医生根据患者的具体情况来确定。
有效半衰期
答案：有效半衰期是指放射性物质衰变的速率常数的一半时间，即半数原子核衰变所需的时间。它是衡量放射性物质放射性衰变速率的一个重要指标。不同的放射性物质具有不同的有效半衰期，例如铀-238的有效半衰期为4.5亿年，钴-60的有效半衰期为5.26年。